抑制氧化副反应:在 4V 以上高压体系中,K⁺与 PF₆⁻的配位作用可降低电解液氧化电流,减少正极表面溶剂分解。
调控溶剂化结构:K⁺的去溶剂化能(0.32eV)低于 Li⁺,优先在负极表面形成静电屏蔽层,阻止 Li⁺与溶剂分子共嵌入,从而抑制锂枝晶生长。